Một yếu tố aminopurine trong chiết xuất thực vật gây ra sự phân chia tế bào. (Grant & Hackh's Chemical Dict, tái bản lần thứ 5)

Trofosfamide đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Ependymomas, Medulloblastomas, Sarcoma, Soft Tissue, Supratentorial PNETs và tái phát khối u não.

Thiodigalactoside là một chất rắn. Hợp chất này thuộc về dihexoses. Đây là những disacarit chứa hai carbohydrate hexose. Thuốc này được biết là nhắm mục tiêu galectin-1, chuỗi b enterotoxin bền nhiệt, protein lõi neurocan và permease lactose.

Một tác nhân hương liệu. Nó là sản phẩm trung gian trong quá trình chuyển đổi sinh học hai bước của axit ferulic thành vanillin. (J Biotechnol 1996; 50 (2-3): 107-13).

Naloxegol, cho "PEGylated naloxol" là một chất đối kháng opioid chọn lọc ngoại vi được phát triển bởi AstraZeneca. Nó đã được FDA chấp thuận vào tháng 9 năm 2014 và được chỉ định để điều trị táo bón do opioid gây ra (OIC) ở những bệnh nhân trưởng thành bị đau không ung thư mãn tính. Ưu điểm của naloxegol so với naloxone đối kháng opioid là cấu trúc PEGylated của nó cho phép chọn lọc cao đối với các thụ thể opioid ngoại biên và không xâm nhập vào hệ thống thần kinh trung ương thông qua hàng rào máu não.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Valsartan 

Loại thuốc

Thuốc ức chế thụ thể angiotensin II

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim: 40mg, 80mg, 160mg, 320mg.

Viên nang: 40 mg, 80 mg, 160 mg.

Viên nén kết hợp 2 thành phần gồm:

• Viên nén 80/12,5 chứa 80 mg valsartan và 12,5 mg hydrochlorothiazide
• Viên nén 160/12,5 chứa 160 mg valsartan và 12,5 mg hydrochlorothiazide
• Viên nén 160/25 chứa 160 mg valsartan và 25 mg hydrochlorothiazide

Viên nén bao phim kết hợp 2 thành phần gồm:

• Viên nén bao phim 24 mg /26 mg chứa 24,3 mg sacubitril và 25,7 mg valsartan
• Viên nén bao phim 49 mg /51 mg chứa 48,6 mg sacubitril và 51,4 mg valsartan
• Viên nén bao phim 97 mg /103 mg chứa 97,2 mg sacubitril và 102,8 mg valsartan
• Viên nén bao phim 5 mg/80 mg chứa 5 mg amlodipine và 80 mg valsartan
• Viên nén bao phim 5 mg/160 mg chứa 5 mg amlodipine và 160 mg valsartan

Phấn hoa Ulmus pumila là phấn hoa của cây Ulmus pumila. Phấn hoa Ulmus pumila chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

UC-781 là một chất ức chế men sao chép ngược không nucleoside thiocarboxanilide (NNRTI). Đây là một loại thuốc diệt vi khuẩn hàng đầu được nhắm mục tiêu chống lại virus AIDS.

Trastuzumab emtansine, trước đây được gọi là Trastuzumab-DM1 (T-DM1) là một liên hợp thuốc kháng thể HER2 hạng nhất (ADC) bao gồm kháng thể trastuzumab của Genentech liên kết với chất diệt tế bào của ImmunoGen, DM1. T-DM1 kết hợp hai chiến lược - hoạt động chống HER2 và phân phối nội bào của tác nhân chống vi ống mạnh, DM1 (một dẫn xuất của maytansine) - để tạo ra sự bắt giữ chu kỳ tế bào và apoptosis. Trastuzumab emtansine được bán trên thị trường dưới tên thương hiệu Kadcyla và được chỉ định sử dụng cho bệnh nhân ung thư vú di căn HER2 dương tính, đã sử dụng taxane và / hoặc trastuzumab cho bệnh di căn hoặc điều trị ung thư tái phát trong vòng 6 tháng. Nhãn FDA có hai biện pháp phòng ngừa. Đầu tiên, trastuzumab emtansine và trastuzumab không thể thay thế cho nhau. Thứ hai là có một hộp đen cảnh báo các tác dụng phụ nghiêm trọng như nhiễm độc gan, nhiễm độc phôi thai và độc tính trên tim.

Kháng sinh beta-lactam phổ rộng có cấu trúc tương tự với cephalosporin ngoại trừ việc thay thế một loại oxaazabicyclo cho nửa thiaazabicyclo của một số cephalosporin nhất định. Nó đã được đề xuất đặc biệt cho màng não vì nó vượt qua hàng rào máu não và nhiễm trùng yếm khí. [PubChem]

TRV120027 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Suy tim và Bệnh thận.

Matuzumab (trước đây là EMD 72000) là một kháng thể đơn dòng được nhân hóa để điều trị ung thư. Nó liên kết với EGFR (thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu mô) với ái lực cao.